关于关于TP53基因的叙述哪一项是错误的的信息

TP53基因又称为P53，是一种抑癌基因，该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变，由这种基因编码的蛋白质是一种转录因子，控制着细胞周期的启动，从细胞分裂初始这个蛋白就起着；毕竟是细胞周期嘛但是在癌症中，这个基因突变，导致细胞周期紊乱，无限繁殖，所以我们就把它当做原癌基因抑癌基因，我也说一个，TP53基因，这个可是大名鼎鼎的抑癌基因，它依然是个细胞周期调控基因；tp53突变是指人类基因中TP53基因发生了突变，导致其编码的蛋白质受到影响，进而会影响细胞的代谢和生长TP53基因是正常细胞中打破DNA降解，维持DNA稳定性的重要抑癌基因当TP53发生突变时，会使癌细胞能够快速增殖和扩散，使得；研究人员发现了一种新的TP53基因突变，这一发现对这种突变基因携带者的后代具有潜在的重要意义研究人员认为，全基因组测序通过对基因组进行不带偏见的调查，以及它能够探测到在常规检测中经常遗漏的结构性变异株，从而避开了。

TP53是抑癌基因，与多种肿瘤相关乳腺癌相关基因主要看BRCA1BRCA2但是测出突变不代表就一定会得癌症，癌症往往是多个基因共同作用的，如果很多抑癌基因都出现突变，才是真的有风险此报告中也没有提及风险到底增加多少；关于P53的叙述，哪项是正确的A野生型p53蛋白促进细胞生长 BP53基因是肿瘤抑制基因 CP53蛋白在细胞内通常保持高水平持续存在 D编码产物可促使细胞凋亡 正确答案P53基因是肿瘤抑制基因编码产物可促使细胞凋亡；因为肿瘤存在异质性，丰度32%可以理解为体内的肿瘤细胞有32%发生了该突变SMAD4同样只说了发生在10号外显子，没有说明具体突变信息，也无法判断关于错义突变，是说突变引起了基因所编码的氨基酸序列的改变，一般认为造成；该基因的错义突变插入或缺失造成的失活突变非常常见但是如上面所述，TP53的基因突变形式突变的位点非常复杂，也非常多样性，不大可能完全一致，错义突变更多的降低TP53基因的功能，而无义突变则可能把TP53基因完整地废掉了原则上TP53。

TP53好是好，但无论是人，还是其他很多哺乳动物，都只有一套这种基因说白了就是没备份，所以一旦TP53出了问题，那相应的提前修复清扫异常细胞的工作也没法进行了而大象体内的TP53基因，不仅有备份，还有整整20套备份；有啊，TP53是最经典的抑癌基因，突变会激活下游多条癌症相关信号通路如果已经确诊癌症的话，检测TP53突变能够对临床用药进行指导，同时对癌症进程及转归也有指导意义如果没有得癌症的话，这个基因突变就只能提示你有患癌风险；胁人类的三大癌症肺癌，胃癌，肝癌肺癌的发病率相对较高，肺癌是由于肺功能紊乱，已经完全不能按照人体所需来工作，肺癌早期的话可以通过手术进行治疗，有康复的几率，如果发展到晚期希望就非常渺茫了，只能说是延长他的生命。

简单的说，就是TP53和TRP53是基因的叫法，分别是human 和mice的，而他们表达的蛋白叫P53p53是一种肿瘤抑制基因该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质，命名为P53p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用但是事物必然有它。

研究显示， 对缺乏APC 蛋白的结肠癌细胞添加APC 蛋白质有减退肿瘤细胞成长功能成长的减退是由于细胞自动死亡增加的结果， 可见 APC 有控制细胞死亡并且成长的功能 所以， APC基因的损失对细胞成长与细胞死亡之间的平衡有一定的；tp53基因中的变异信息R213Q是肿瘤发生概率大易复发治疗预后不良的意思抑癌基因是存在于正常人体细胞内的基因，可以控制细胞不过度增殖生长，发生突变后会导致癌症细胞的产生每个人体内都存在抑癌基因，它在人体内承担；在上一篇文章中我们解读了，CRISPRCas9基因编辑诱导DSBDNA双链断裂并最终导致人多功能干细胞死亡的内容其中最关键的是 Cas9造成的DSB，激发野生型P53反应，P53激活后将细胞引入凋亡之路 话不多说，直接看下图 想象一下这个过程；基因检测是通过血液其他体液或细胞对DNA进行检测的技术基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性。